İlaç Rehberi – EFEXOR (Venlafaksin)

Uyarı Ve Önlem :

Kan basıncında kalıcı yükselmeye neden olabilir; anksiyete, sinirlilik, insomniaya neden olabilir; kilo kaybına neden olabilir(kilo kaybının istenmediği hastalarda kullanılmadır). Bazı hastalarda psikozu kötüleştirebilir ya da bipolar bozukluğu olan hastalarda mani ya da hipomaniye geçişi tetikleyebilir. Cinsel işlev bozukluğana neden olabilir ya da bunu alevlendirir. Göz içi basıncı artmış olan hastalarda ya da akut dar açılı glokom olasılığı bulunan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

 

Yan Etki :

>% 10
Merkezi sinir sistemi: Baş ağrısı(%25),somnolans(%23), baş dönmesi(%19), sinirlilik(%13)
Gastrointestinal: Bulantı(%37), ağız kuruluğu(%22), konstipasyon(%15)
Genitoüriner: Olağandışı ejakülasyon/orgazm(%12)
Nöromusküler ve kas-iskelet: Bitkinlik(%12)

%1-10
Merkezi sinir sistemi: Anksiyete(%6), olağandışı rüyalar(%4), esneme(%3), depresyon(%1)
Kardiyovasküler: Vasodilatasyon(%4), hipertansiyon, göğüs ağrısı(%2)
Gastrointestinal: Diyare(%8), kusma(%6), dispepsi(%5), tat bozukluğu(%2), kilo kaybı(%1)
Endokrin ve metabolik: Libidoda azalma
Genitoüriner: Empotans(%6), idrara çıkma sıklığında artma(%3), idrar bozukluğu(%2), üriner retansiyon(%1)
Otik: Tinnitus
Oküler: Görme bulanıklığı(%6), midriazis(%2)
Nöromusküler ve kas-iskelet: Tremor(%5), hipertoni(%3), psrestezi(%3), seğirme(%1)
Dermatolojik: Döküntü(%3), kaşıntı(%1)

<% 1 ( önemli olanlar): Agranülositoz, akatizi, anaflaksi,aplastik anemi, astım, katotoni, delirium, dispne, döküntü, epidermal nekrolizis, eritema mulitiforme, eritema nodozum, hallüsinasyonşar, hemoraji, hepatik yetmezlik, serotonin sendromu, Stevens-Johnson sendromu, uygunsuz ADH sendromu, vertigo

 

Olağan Doz :

Oral
Çocuklar ve ergenler:
DEHB: Başlangıçta: 12.5 mg/gün
<40 kg çocuklar: Haftada bir 12.5 mg artırarak en fazla 50 mg/gün’e çıkılır ve bölünmüş 2 dozda verilir.
>40 kg çocuklar: Haftada bir 25 mg artırarak en fazla 75 mg/gün’e çıkılır ve bölünmüş 3 dozda verilir.
Otizm: Başlangıçta: 12.5 mg/gün; 6.25-50 mg/gün doz aralığında sürdürülür.

Erişkinler: Hemen salınan tabletler: 75 mg/gün, bölünmüş 2 ya da 3 dozda verilir, yemeklerle birlikte alınır; en az 4 günlük aralıklarla dozda 75 mg/gün’lük artışlar yapılarak 225-375 mg/gün dozuna kadar çıkılabilir.
Yavaş salınan tabletler: Günde bir kez 75 mg, yemekle birlikte alınır; bazı hastalarda 37.5 mg/gün’lük bir dozla başlanır ve 4-7 gün sonra günde bir kez 75 mg dozuna çıkılır; gerektiğinde 4 günde bir 75 mg/gün’lük doz artışlarıyla 225 mg/gün’lük bir doza çıkılabilir.
Yemeklerle birlikte alınmalıdır.

Orta derecede karaciğer bozukluğunda dozlama: Toplam günlük doz %50 oranında azaltılır.